图：FDA最近表示，用基因改造山羊的奶所制造的药物Atryn是安全的。(图片来源Getty)

    据《自然》网站报道，美国食品与药品管理局(FDA)近日通过了一项管理条例，认可对转基因动物的使用。

    这一于1月15日发布的管理条例，经历了10年以上的制定过程。在此期间，研究人员发展了范围很广的转基因动物计划，包括成长更快的大马哈鱼、比普通猪排泄物污染小的“环保猪”等。

    上周，FDA表示一种抗凝血药物Atryn是安全的，Atryn由转基因山羊的奶制成。这向最终批准在美国市场上出售药品迈出了重要一步。

    但是，Aqua Bounty技术公司首席执行官Ronald Stotish表示，对于希望研发转基因动物的公司来说，缺乏政府认可是一个很大的障碍。Aqua Bounty技术公司正在研发能快速生长的大马哈鱼。Stotish表示：“这就像通道尽头没有任何光线一样，你无法说服股东无限期地投资。”

    2008年9月，FDA发布了转基因动物管理草案，草案指出FDA将像管理药品一样，在符合美国“联邦食品、药品及化妆品法(The Federal Food，Drug and Cosmetic Act)”的规定下，管理转基因动物。这引发了一些关注，即这一过程可能缺乏透明度，因为批准新药物的决策制定过程很大程度上是不公开的。

    批评者也质疑FDA是否拥有称职的专家来评估转基因动物带来的环境风险，一些消费者团体则谴责缺乏相关规定，要求给转基因动物产品贴标签。

    作为对透明性关注的回应，新的指导条例注明，机构打算在批准任何转基因动物前举行公共咨询委员会会议。但是科学家关注联盟(The Union of Concerned Scientists)的科学家Doug Gurian-Sherman表示，这并不够，因为向公众公布的消息仍然是受限制的，他说：“有可能大量相关信息不会向公众披露。”

    Gurian-Sherman表示，这是通过牺牲消费者的信心来解决问题。他说：“当有这样秘密的处理过程存在时，这将无法提升公众对这一技术的信心，机构是搬起石头砸自己的脚。”(本文来自科学网 徐青/编译)