伦敦5月31日电 （记者刘海英）一国际研究小组最近发现，一种以前未知的TMEM216基因变异可导致新生儿患上严重的美—格二氏综合征（Meckel-Gruber）和Joubert综合征，这两种导致婴儿严重畸形的疾病困扰着许多的家庭。而该致病基因的发现不仅会有助于降低畸形婴儿的出生比例，也使科学家对胎儿发育过程有了更清晰的认识。
发表在最新一期《自然·遗传学》杂志上的研究报告称，由英国利兹大学及巴黎、罗马等地的遗传学家组成的国际研究小组，通过对畸形儿童及有此疾病家族史的人的DNA进行分析，确认一种以前从未认知的TMEM216基因变异可导致婴儿患上美—格二氏综合征和Joubert综合征。研究人员发现，该致病基因会导致细胞的纤毛无法对信息进行甄别和回复，从而妨碍胎儿神经索的正常发育，导致胎儿大脑发育异常，而受此影响的胎儿会出现眼睛畸形、多一个手指或脚趾、脊柱裂或多肾囊等发育异常状况。
美—格二氏综合征和Joubert综合征是十分典型的新生儿畸形发育疾病，困扰着无数的家庭。这两种疾病都是隐性遗传疾病，只有夫妻二人都具有致病基因，才会使下一代发病。但胎儿发育的这些缺陷往往只有在怀孕12周之后进行超声波检查才有可能被发现。因而确认该种疾病的遗传基因十分重要，这使得通过基因筛选来预知胎儿畸形发育的风险成为可能。
研究人员表示，精确的TMEM216基因检测，对于那些有着畸形发育家族史的家庭来说极其重要，可使他们避免孩子严重畸形的惨痛后果。而同时，TMEM216基因的发现也有助于科学家对胎儿发育过程中信号通路的作用有了更明确的理解。
