10月11日，美国杰龙生物医药公司（Geron Corporation）宣布，美国一所医院的医生已经在8日首次将该公司生产的人类胚胎干细胞GRNOPC1用于一名急性脊髓损伤患者的治疗，这是首个获得美国食品及药品管理局（FDA）批准的胚胎干细胞人体临床试验。

    临床试验的主要目的是评估GRNOPC1在治疗脊髓损伤方面的安全性和耐受性。对GRNOPC1进行的临床前研究显示，在患者受伤7天后将人类胚胎干细胞注入受损的脊髓中，可以显著增强脊髓受损患者运动器官的活动能力。

    几天后，也许是受到FDA的影响，英国医药与保健产品管理局（MHRA）也批准伦敦大学科学家彼得?科菲主导实施英国的首个干细胞人体治疗试验，这次试验针对在西方国家老年人中最为常见的一种眼疾——视网膜黄斑变性。

    一些科学家认为，在安全有效的干细胞疗法问世之前，相关疗法还要经过多年的严格测试，可能还会遇到挫折和失败，但这两次人体试验的开展标志着“干细胞时代”曙光已现。